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Thorvi, hier mit ihren Eltern Merit Schlagelambers und Robert Kronemeyer, hat einen sehr seltenen Gendefekt.Foto: Sascha Vennemann
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presseportal.de
Über 100.000 Kinder und Jugendliche lebensverkürzend erkrankt / Deutsche Kinderhospiz Dienste fordern mehr Unterstützung der Politik
rga.de
Wenn aus dem Nichts Tumore entstehen, ist Aufgeben keine Option
saechsische.de
Seltener Gendefekt: Wie Eltern für ihren Jonathan um ein normales Leben kämpfen
regioactive.de
Minirock und Rambazamba, Zielitz
noz.de
Spendenaufruf an Nordseeküste Seltener Gendefekt: Das Schicksal des dreijährigen Theo löst Hilfswelle aus
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